suntem pacienți

Asociația de boală Kawasaki (Asenkawa), membru al nostru este răbdător, solicită colaborarea celor afectați de boală în ancheta de inițiere a Agenției Andalusiană pentru Sănătate Tehnologică (Aetsa) pentru elaborarea Primul protocol de îngrijire spaniolă pentru această boală rară care constituie prima cauză a bolilor cardiace dobândite în populația copilului – în 80% din cazurile la copii sub 5 ani.

ca afirmații Asenkawa „ca reprezentanți ai celor afectați Familiile pe care le cunoaștem cu privire la variabilitatea diagnosticului, tratamentul și, mai presus de toate, urmărirea pacienților diagnosticați. Astfel, existența unui protocol va asigura că toți cei afectați primesc tratament și monitorizare adecvați în conformitate cu recomandările experților cercetători ai acestei boli „.

variabilid AD

Astăzi, liniile directoare care trebuie urmate în abordarea bolii variază în funcție de modificările coronare suferite în faza acută și se recomandă, printre alte orientări, realizarea testelor complementare, există un mare Variabilitate la nivel național.

Importanța acestui prim protocol, aprobată de Ministerul Sănătății și a cărei elaborare a fost întreruptă temporar de pandemie.

ca afirmații Asenkawa ” Avem nevoie de familiile afectate de a participa la acest sondaj care reprezintă un jucător cheie în protocol și ale cărui rezultate vor fi utile pentru a cunoaște variabilitatea diagnosticului, tratamentului și monitorizării bolii în Spania „.

pentru Participați contactați asocierea la adresa de e-mail [email protected] înainte de luni, 15 iunie.

ce este?

boala Kawasaki, descrisă pentru prima dată de medicul japonez Tomisaku Kawasaki în 1967, este o patologie multisistemică și o cauză necunoscută caracterizată prin inflamația vaselor de sânge – calibru mic și mediu, în special al arterei coronare, ce am putut implica o inimă foarte gravă Probleme.

Simptomele bolii sunt similare cu cele ale multor patologii comune în copilărie, nu există încă un test specific pentru diagnosticul său. Rezultatul este că boala este diagnosticată cu mai multe ocazii târziu, ceea ce dă naștere la apariția unor sechele foarte importante.

ca Asenkawa concluzionează „între 25% și 30% dintre copii pe care nu primește tratament suferă consecința acestei boli, care, în multe cazuri, afectează sănătatea sa pentru totdeauna sau necesită controale pe termen lung. Singura modalitate de ao împiedica este să aibă nevoie de arme pentru a lupta. Între timp, instrumentul pe care îl avem este Informații, că ambii medici și familii sunt bine informați, astfel încât diagnosticul să poată fi făcut la timp „.

Pentru mai multe informații despre boală și simptomele sale clique aici.

– la acest lucru Ziua, 110 asociații de pacienți dedicați bolilor rare sunt deja membri activi ai răbdătorilor. Și a ta?

Leave a Comment

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *