La phototransduction de Melanopsin est rééquenciée par des sous-types IPRGC pour façonner la fonction de circuits visuels distincts

Mélanopsine est exprimé dans des types distincts de cellules de ganglion de la rétine photosensibles intrinsèques (IPRGC), qui entraînent des comportements de photo circadien à la détection de contraste. . Une question importante sans réponse est la manière dont le même photopigment, la Mélanopsine, influence ces fonctions très différentes. Nous montrons ici que le rôle de Melanopsin dans la détection de contraste commence dans la rétine, via des effets directs sur la signalisation M4 IPRGC (sur Alpha RGC). Cette influence persiste dans une large gamme de niveaux de lumière environnementale inattendue allant de la lumière des étoiles à la lumière du soleil, ce qui élargit considérablement la portée fonctionnelle de la mélanopsine sur le traitement visuel. De plus, la mélanopsine augmente l’excitabilité des IPRCS M4 via la fermeture des canaux de fuite de potassium, une cible précédemment non identifiée de la cascade de phototransduction de Melanopsin. Spécifictionnement, ce mécanisme est sélectif pour les circuits de formage d’image, en tant que M1 IPRPCS (impliqué dans des comportements de formation non d’image), présente une diminution de l’excitabilité à médiation de la Mélanopsine. Ainsi, la signalisation de la mélanopsine est réduite par des sous-types IPRGC pour former des comportements visuels distincts. Sonoda et al. Identifiez les canaux de potassium de fuites comme la principale cible de la phototransduction de Melanopsin dans les cellules de ganglion de M4 IPRGC / sur alpha rétine. La fermeture dépendante de la mélanopesine de ces canaux améliore l’excitabilité cellulaire et la sensibilité de contraste sur une large gamme d’intensités de lumière.

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