El llançament intenta detenir els doctors, hospitals comptedants en sol·licituds de registre pacients

  • Reviewed by James Ives, el Sr. Psych. (Editor) 18 novembre 2019

    Són els Aquesta pàgina és una traducció d’aquesta pàgina originalment en anglès. Tingueu en compte ja que les traduccions són generades per màquines, no tots traducció serà perfecte. Aquest lloc web i les seves pàgines estan destinades a llegir-se en anglès. Qualsevol traducció d’aquest lloc web i el seu pàgines web pot ser imprecisa i inexacta en la seva totalitat o en part. Aquesta traducció es proporciona com una conveniència.

    Quan Kelly Shanahan tenia la seva pràctica de OB-GYN al llac Tahoe de sud, Califòrnia, ella era meticulosa sobre oferir informes mèdics puntualment a tots els pacients que els van demanar, ella va dir.

    Però des del diagnòstic amb el càncer de pit metastàtic en 2013, una acció que la va forçar a la retirada, Shanahan ha descobert que no tots els seus doctors estan com atents a aquestes peticions.

    Aconseguir les còpies dels seus arxius ha estat, doncs ella la posa, “un dolor colossal.”

    Amb poques anomalies, la llei federal requereix que els proveïdors d’assistència sanitària facin que les còpies de els informes mèdics disponibles en el termini de 30 dies després de pacients dels demanin i, quan és possible, en el format que desitgen. Sota llei de Califòrnia, els proveïdors tenen 15 dies per lliurar els arxius si s’estan enviant directament a l’pacient.

    Però molts pacients, que poden tenir arxius dispersos a través de les oficines, dels laboratoris, dels hospitals i de les clíniques dels doctors, diuen que les reaccions de proveïdors d’assistència sanitària poden col·locar de lent a groller. El muntatge dels arxius pot ser onerós.

    A principis d’aquest any, Shanahan va girar a Silicon Valley un llançament anomenat Ciitizen, que demana informes mèdics en nom de malalts de càncer i redacta els per a major clareza i llegibilitat .

    Shanahan va obrir una sessió a l’lloc web de la companyia i va signar un imprès electrònic de l’consentiment, lliurant a Ciitizen la tasca de demanar els fitxers de proveïdors múltiples. La companyia l’envia per correu electrònic quan un arxiu està a punt perquè ella vegi.

    Ciitizen no carrega als pacients per recopilar la seva informació mèdica. Bastant, espera fer els diners “en un futur pròxim” prenent una comissió per operació per d ‘ “investigadors de tercera persona igualació amb els pacients que desitgen compartir els seus arxius,” va dir el principals oficial de Deven McGraw, de Ciitizen i antic cap reguladors de l’ pla d’acció d’aïllament de l’atenció sanitària en el departament de sanitat i serveis socials dels EUA Ella va dir els plans de la companyia per oferir els seus serveis a la gent amb altres malalties serioses en el futur.

    Dimarts, Ciitizen, basat en Palo Alto, Califòrnia, va alliberar una actualització a un butlletí de notes que primer va publicar a l’agost que utilitza un sistema de cinc estrelles per valorar com els proveïdors d’assistència sanitària compleixen amb les regles federals que regulen sol·licituds de registre. La targeta de puntuació, que Ciitizen projecta repassar cada pocs mesos, es pot veure en línia en www.PatientRecordScorecard.com.

    Mostra que el dels 210 proveïdors que Ciitizen ha preguntat arxius pacients fins ara – incloent hospitals , doctors i clíniques de l’especialitat per tota la nació – els 51% tenen només un o dos estrelles, significant ells eren intervenció important noncompliant o requerida de la companyia complir.

    Ciitizen també va publicar un part, sobre la base de desenes dels eixos 210 proveïdors més enquestes sobre el telèfon de gairebé 3.000 institucions de l’atenció sanitària, que van trobar que més que la meitat de proveïdors estaven fora de concordança amb regles pacients federals de l’accés de dades.

    Això coincideix amb un estudi pels investigadors de la Universitat de Yale que mostren l’any passat que molts hospitals dels EUA de la capota no estaven d’acord amb regles pacients dels arxius.

    Els “malalts de càncer no tenen el temps o energia per fer 2-3 lamamientos de telèfon ia discutir amb els seus proveïdors,” McGraw va dir. “Vam fer molta discussió. Trobem tan moltes barricades. “

    En un discurs a l’agost, Seema Verma, administrador dels centres per Segur de malaltia i serveis de Medicaid, va cridar la targeta de puntuació de Ciitizen” una eina potent per als pacients ” que “esperançadament estimularà la competència entre proveïdors de fer dades pacients més fàcilment accessibles.”

    Lois Richardson, vicepresident i assessor legal de l’associació de l’hospital de Califòrnia, va dir que la targeta de puntuació és massa nova fixar si els seus conclusió són importants o tot just una col·lecció d’anècdotes basades en una petita quantitat de sol·licituds de registre. “Podria ser qualsevol; Tot just no puc informar,” ella va dir.

    Alguns defensors de l’consumidor diuen que l’observança forçosa de les lleis que regulen accessibilitat dels informes mèdics és ineficaç.

    “Mai hi ha hagut qualsevol poli que circumdi i rebenta un hospital perquè el no poder present les dades,” va dir el deBronkart de Dave, pioner de el moviment pacient de l’accés.

    DeBronkart, 69, va batre les probabilitats després que els doctors li donessin 24 setmanes a viu després d’una diagnosi de el càncer metastàtic de ronyó fa 12 anys. Al llarg de camí, ell ha culata les culates de cilindre amb els efectivoses metges sobre els seus historials mèdics.

    Quan a el van convidar que parlés en una conferència mèdica a Toronto el 2009, els organitzadors li van demanar el títol del seu discurs. Ell va contestar: “Tot just lamamiento” em fa meves dades maleïts. “”

    Aquesta frase es va convertir en ràpidament un crit de guerra, un hashtag, un meme, una tassa de cafè, una cançó de rock-and-roll, i fins i tot un rap: “Deme meves dades maleïts / perquè és la meva vida a salvar / em dóna les meves dades maleïts / just com l’e-pacient Dave. “

    DeBronkart i altres en el moviment metge de l’accés de dades aplaudeixen el butlletí de notes de Ciitizen però creuen el canviador real d’el joc serà una nova regla federal que podria permetre eventual que els pacients considerin les seves dades mèdiques sobre els seus telèfons mòbils tan fàcilment com poden considerar els seus comptes bancaris.

    “Per a què ens hem estat esforçant està començant a succés, “el deBronkart va dir.” per primera vegada en 10 anys de sosteniment per a l’accés pacient a la nostra informació mèdica, sóc emocionat i optimista. “

    Es preveu que la nova regla comenci a desenvolupar el 2020 , una portaveu de CMS dir. Requerirà els proveïdors d’assistència sanitària que fan assumpte amb Assegurança de malaltia i Medicaid, i en federal els mercats assequibles de l’acte de la cura de la correguda, per compartir les dades dels seus pacients a través dels apps que són compatibles amb un patró internacional per compartir la informació de l’atenció sanitària coneguda com FHIR (recursos ràpids de la interoperabilitat de l’atenció sanitària).

    A diferència d’arxius de regulació automàtic actuals de la llei federal arribi fins, la nova regla tindrà algunes dents , els funcionaris federals diuen. Tot just com serà reforçada encara s’està resolent, però exigirà probablement penes financeres.

    Alguns advocats pacients es preocupen de la aïllament dels consumidors quan les seves dades mèdiques es comparteixen tan extensament en línia. “Per descomptat voldríem que els consumidors fossin autoritzats, però semblen com estem escometent en aquesta idea,” van dir a Dena Mendelsohn, advocat més gran en l’oficina de Sant Francesc dels parts de l’consumidor, afegint que no hi ha encara lleis en el lloc per protegir intimitat de l’pacient.

    Però Shanahan, el malalt de càncer de pit i OB-GYN anterior, va dir que ha de ser la seva decisió.

    “Sóc el pacient,” ella va dir. “Estic dient, comparteixo la meva informació de l’freakin.”

    Aquesta història d’KHN primer publicada a Califòrnia Healthline, un servei de l’assentament de l’atenció sanitària de Califòrnia.

    a

    Notícies de la salut de Kaiser Aquest article va ser reimprès de khn.org amb permís de l’assentament d’Henry J. Kaiser Family. Les notícies de la salut de Kaiser, un servei de notícies editorial independent , són un programa d’el seient de la família de Kaiser, una organització d’investigació independent de el pla d’acció de l’atenció sanitària unaffiliated amb Kaiser Permanent.

    a

Leave a Comment

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *